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伐地那非 224785-91-5
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伐地那非 224785-91-5 
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7500.00
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类型: 医药类
规格: 医药级 99%
颜色: 白色粉状
品牌: 南箭
单位: 千克
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伐地那非厂家


产品名称: 伐地那非(Z)

CAS: 224785-91-5

标准: 企标

天然/合成: 合成

级别: 医药级

含量: 99%

外观: 白色粉状

包装: 1KG/铝箔袋 可拆分

成份: 需提交承诺函 仅供出口

伐地那非的用法用量

1.成人口服给药推荐起始剂量为10mg,一天1次,性生活前25~60min服用。根据疗效及耐受性,剂量可调整为5mg或20mg。最大推荐剂量为一天20mg。

(1)肾功能不全时剂量:肾功能不全者无需调整剂量。

(2)肝功能不全时剂量:轻度肝功能不全者,无需调整剂量;中度肝功能不全者,推荐起始剂量为5mg,以后根据疗效及耐药性,可逐渐增加到10mg;重度肝功能不全者,用药剂量尚不明确。

2.老年人剂量 对65岁及以上的患者,起始剂量应较低(5mg)。

3.透析时剂量 对因终末期肾病而需肾透析的患者,用药剂量尚不明确

伐地那非的用途和作用

伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物,是德国拜耳(Bayer)与葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)公司经过多年研制开发的,是通过抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的,同西地那非(伟哥)相比,它有以下优点:用量少,只需20mg(西地那非需要120 mg-150mg) 。起效时间快,15至30分钟之内见效。副作用小,但因个体的差异,仍有不足2%的人会略感轻微头痛。溶于水和乙醇的特性,是目前做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上,伐地那非的推出使目前国际先进的壮阳类原料成为三个:Sildenafil(西地那非,品牌名:万艾可)、Tadalafl(他达那非,品牌名:西力士cialis)、Vardenafil(伐地那非,品牌名:艾力达)。伐地那非已在2003年8月份获美国FDA批准在美国,欧盟也已上市。伐地那非(Vardenafil)完全溶于水和乙醇的特点,使之成为目前制作保健壮阳酒、口服液、饮剂、软胶囊厂家最理想并首选的原料:另外用最少,起效时间特快,安全性高也已获得其他高端壮阳产品生产厂家的青睐。伐地那非(Vardenafil)经过大量临床研究表明,作为新一代磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,盐酸伐地那非(艾力达)具有强效、高选择、耐受性良好等特点,其问世给勃起功能障碍(ED)的治疗带来了新的选择。

伐地那非的注意事项

1.慎用 (1)对西地那非过敏者。(2)阴茎解剖畸形(如阴茎弯曲畸形、海绵体纤维化、佩罗尼病)者。(3)出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。(4)心血管疾病(包括心律不齐、低血压、左心室流出口阻塞、心肌梗死、重度心力衰竭、未控制的高血压、不稳定心绞痛)患者。(5)肝脏疾病或肝血流减少患者。(6)有阴茎异常勃起风险者,如镰状细胞病、白血病、多发性骨髓瘤、红细胞增多症和有阴茎异常勃起史者。(7)视网膜疾病(包括色素性视网膜炎)患者。(8)肾功能不全,尤其是终末期肾病需透析治疗者。(9)先天性或获得性QT间期延长者。2.药物对老人的影响 口服本药治疗勃起功能障碍时,年龄高至70岁的患者对单剂10mg(或20mg)耐受良好并有疗效,但研究表明65岁及以上老年男性的曲线下面积较正常受试者升高52%,故老年患者应慎用本药。3.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。4.药物对哺乳的影响 本药是否经乳汁分泌尚不明确。


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